အသစ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသည့် 'ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ' (နိုင်ငံတော်ကောင်စီအမိန့်အမှတ် ၇၃၉၊ ယခုနောက်ပိုင်း 'စည်းမျဉ်းများ' အသစ်ဟု ရည်ညွှန်းထားသည့်) သည် ဇွန်လ 1,2021 ရက်နေ့တွင် အကျိုးသက်ရောက်မည်ဖြစ်သည်။အမျိုးသား ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ ထုတ်ပြန်မည့် စည်းမျဉ်းများ၊ စံချိန်စံညွှန်းစာရွက်စာတမ်းများနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များကို ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းတို့ကို စီစဉ်ဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။'စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများ' အကောင်အထည်ဖော်မှုဆိုင်ရာ ကြေညာချက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်း အပြည့်အ၀ အကောင်အထည်ဖော်မှုအပေါ် တင်ပြခြင်းဖြစ်ပါသည်။
2021 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့မှစတင်၍ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ်များကိုင်ဆောင်ထားသောလုပ်ငန်းများနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့အစည်းများအားလုံးသည် သို့မဟုတ် Category I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတင်သွင်းခြင်းကို ကိုင်တွယ်ပြီးပါက စည်းမျဉ်းအသစ်ပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အညီ ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်သူများနှင့် တင်သွင်းသူများ၏ တာဝန်များကို ကျေပွန်စေရမည်။ အသီးသီး၊ ဘဝစက်ဝန်းတစ်လျှောက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို အားကောင်းစေပြီး သုတေသန၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လည်ပတ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့အတွက် တာဝန်ရှိသည်ဟု ယူဆပါသည်။
2. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် စာရွက်စာတမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု
2021 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့မှစတင်၍ သက်ဆိုင်ရာ 'စည်းမျဉ်းများ' တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းမပြုမီကတည်းက ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် လျှောက်ထားသူများသည် လက်ရှိစည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအတွက် ဆက်လက်လျှောက်ထားကြသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဤကြေငြာချက်၏ အပိုဒ် ၃ အရ အကောင်အထည်ဖော်ရမည်။မူးယစ်ဆေးဝါးကြီးကြပ်ကွပ်ကဲရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဦးစီးဌာနသည် လက်ရှိလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် အချိန်ကန့်သတ်ချက်များနှင့်အညီ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့်လုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်သည်။
3. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏လက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှု
2021 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့မှစတင်၍ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းလျှောက်ထားသူများနှင့် တင်သွင်းသူများသည် 'စည်းမျဉ်းများ' အသစ်နှင့်အညီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကဲဖြတ်မှုများကို ပြုလုပ်မည်ဖြစ်ပါသည်။'စည်းမျဉ်းများ' ပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်အသစ်များနှင့် ကိုက်ညီသူများကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းမှ ကင်းလွတ်ခွင့် ရှိသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကဲဖြတ်မှုသည် ထုတ်ကုန်လက္ခဏာများ၊ ဆေးဝါးအန္တရာယ်၊ ရှိပြီးသားလက်တွေ့ဒေတာများစသည်ဖြင့်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများမှတစ်ဆင့် သို့မဟုတ် တူညီသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအမျိုးမျိုး၏လက်တွေ့စာပေများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းတို့ကို သက်သေပြရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများသည် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း သက်သေပြရန်၊ရှိပြီးသားလက်တွေ့စာပေများ၊ ဆေးဝါးဆိုင်ရာအချက်အလက်များသည် ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းမှုကို အတည်ပြုရန် လုံလောက်မှုမရှိပါ၊ ထိရောက်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ဆောင်ရွက်သင့်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ရသော သက်ဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို ထုတ်ပြန်ခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းမပြုမီ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ပြုထားသော လက်ရှိဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများစာရင်းကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ပြုထားသည့် လက်ရှိဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများစာရင်းကို ကိုးကား၍ အကောင်အထည်ဖော်ပါသည်။
4. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်အကြောင်း၊ စာရွက်စာတမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု
ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်နှင့် တင်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးပေးသည့် 'စည်းမျဉ်းဥပဒေများ' ပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်အသစ်များကို ထုတ်ပြန်ပြီး အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းမပြုမီ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်သူများနှင့် ဖိုင်ဆွဲသူများသည် တည်ဆဲစည်းမျဉ်းများနှင့် စံချိန်စံညွှန်းစာရွက်စာတမ်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်၊ တင်သွင်းခြင်းနှင့် တာဝန်ပေးအပ်ခြင်းတို့ကို ကိုင်တွယ်ဆောင်ရွက်ပါသည်။
5.On ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းလိုင်စင်၊ စာရွက်စာတမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု
မှတ်ပုံတင်ထားသော သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းတစ်ခုသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသူ သို့မဟုတ် ၎င်း၏နေထိုင်ရာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရေးလိပ်စာတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကို ရောင်းချသည့် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားသူသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းလိုင်စင် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းမလိုအပ်သော်လည်း သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှုအခြေအနေများကို လိုက်နာရမည်။ဒုတိယနှင့် တတိယအမျိုးအစား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို အခြားနေရာများတွင် သိမ်းဆည်းရောင်းချပါက၊ ဆေးပစ္စည်းလုပ်ငန်းလိုင်စင် သို့မဟုတ် မှတ်တမ်းကို ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အညီ စီမံဆောင်ရွက်သင့်သည်။
နိုင်ငံတော် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် လုပ်ငန်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ပြုထားသော အမျိုးအစား II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများ၏ ကတ်တလောက်ကို ရေးဆွဲထားပြီး အများပြည်သူဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်များကို ရယူလျက်ရှိသည်။ထုတ်ကုန်ကတ်တလောက်ကို ထုတ်ပြီးနောက်၊ ကတ်တလောက်ကို လိုက်နာပါ။
6. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာတရားမ၀င်အပြုအမူကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အပြစ်ပေးခြင်း
2021 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့ မတိုင်မီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများ၏ တရားမဝင် အပြုအမူ ဖြစ်ပေါ်ခဲ့ပါက၊ ပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းမပြုမီ “စည်းမျဉ်းများ” ကို ကျင့်သုံးရမည်။သို့ရာတွင် “စည်းမျဉ်းများ” အသစ်သည် တရားမဝင်ဟု ယူဆပါက သို့မဟုတ် ပြစ်ဒဏ်သည် ပေါ့ပါးသည်ဟု ယူဆပါက “စည်းမျဉ်းများ” အသစ်ကို ကျင့်သုံးရမည်ဖြစ်သည်။2021 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့နောက်ပိုင်း ပြစ်မှုဖြစ်ပွားသည့်နေရာတွင် 'စည်းမျဉ်းများ' အသစ်ကို ကျင့်သုံးပါသည်။
ဤနေရာတွင် ကြေငြာထားသည်။
အမျိုးသားဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး
မေ ၃၁၊ ၂၀၂၁
စာတိုက်အချိန်- ဇွန်- ၀၁-၂၀၂၁