တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းစံသတ်မှတ်ချက်—ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ချည်ထည် (YY/T0330-2015)

စံ
တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းစံသတ်မှတ်ချက်—ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ချည်ထည် (YY/T0330-2015)

တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည့် နိုင်ငံတော်မှ တင်းကြပ်စွာ ကန့်သတ်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်းထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေနှင့် စက်ကိရိယာများ ရှိမရှိကို တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားဆေးဝါးကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဖြင့် စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ထုတ်ကုန်များကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပြီး ကျွမ်းကျင်သူများ၏ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက်၊ နိုင်ငံများမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်း ထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်၊ ရောင်းချခွင့် ရရှိစေရန်။
တရုတ်ဈေးကွက်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်းသည် တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးစက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းကို လိုက်နာရန် လိုအပ်ပြီး အောက်ပါအတိုင်းပင်မစံဖြစ်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာချည်ထည်ပစ္စည်းများကို နားလည်နိုင်စေရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
1/ အမြင်အာရုံလေ့လာချက်အရ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်းသည် အရွက်၊ အခွံ၊ အစေ့အဆံအကြွင်းအကျန် သို့မဟုတ် အခြားအညစ်အကြေးများ မရှိဘဲ ပျမ်းမျှအရှည် 10 မီလီမီတာထက် မနည်းသော အမျှင်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူရောင်တစ်ပိုင်း ဖြစ်သင့်သည်။ဆန့်သောအခါတွင် ခံနိုင်ရည်ရှိ၍ ညင်သာစွာလှုပ်သောအခါတွင် ဖုန်မှုန့်များ ကျွတ်ထွက်ခြင်းမရှိပါ။
2/ အမြင်အာရုံလေ့လာချက်အရ၊ ဆေးစုပ်ချည်သည် အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူရောင်တစ်ပိုင်းဖြစ်သင့်ပြီး အရွက်၊ အခွံ၊ အစေ့အဆံအကြွင်းအကျန်များ သို့မဟုတ် အခြားအညစ်အကြေးများမရှိဘဲ ပျမ်းမျှအရှည် 10 မီလီမီတာထက်မနည်းသော အမျှင်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားရပါမည်။ဆန့်သောအခါတွင် ခံနိုင်ရည်ရှိ၍ ညင်သာစွာလှုပ်သောအခါတွင် ဖုန်မှုန့်များ ကျွတ်ထွက်ခြင်းမရှိပါ။
ဓာတ်ကူပစ္စည်း -Zinc chloride iodide ဖြေရှင်းချက်- 10 5mL အပေါင်း သို့မဟုတ် အနုတ် 0.1 ml ရေကို အသုံးပြုပါ၊ 20 g± 0.5 g ဇင့်ကလိုရိုက်ကို အရည်ဖျော်ပြီး 6 5g ±0.5 g ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက်၊ 0.5 g ±0.5 g ထည့်ပြီး လှုပ်ခါပြီး 15 မိနစ်၊ ဇကာထုတ်ပါ။ လိုအပ်သလို အလင်းရောင်ကို ထိန်းသိမ်းခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။ဇင့်ကလိုရိုက်-ဖော်မစ်အက်ဆစ်ဖြေရှင်းချက်- 80 ဂရမ် ပေါင်း သို့မဟုတ် အနုတ် 1g ရှိသော 8 50 g/L ရှိသော မဟိုက်ဒရပ်ဖော်မိုက်အက်ဆစ် အရည်တွင် 20 ဂရမ် ကလိုရိုက်-0.5 ဂရမ်ကို ပျော်ဝင်ပါ။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း A- အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် ကြည့်သောအခါ၊ မြင်နိုင်သောဖိုင်ဘာတစ်ခုစီတွင် ဆဲလ်တစ်ခုစီသည် အလျား 4 စင်တီမီတာအထိရှိပြီး အနံ 40μm အထိရှိသင့်သည်၊ အများအားဖြင့် လိမ်ထားသော အထူ၊ အဝိုင်းအပြားရှိသော ပြွန်တစ်ခုပါရှိသည်။
သတ်မှတ်ချက် B- အနားယူနေသော ကလိုရင်းထုတ်ပန်းကန်လုံးဖြေရှင်းချက်နှင့် ထိတွေ့သောအခါ၊ အမျှင်သည် ခရမ်းရောင်ဖြစ်သင့်သည်။
သတ်မှတ်ချက် C- 10 mL ကလိုရင်းပါသော အိုးဖော်မြူနစ်အက်ဆစ်ရည်ကို 0.1g နမူနာသို့ ပေါင်းထည့်ကာ 4 00C တွင် အပူပေးကာ 2.5 နာရီ ထားကာ အဆက်မပြတ် လှုပ်ခါကာ မပျော်ရပါ။
3/ Foreign fibers- အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် စစ်ဆေးသောအခါတွင် ပုံမှန် ချည်မျှင်မျှင်များသာ ပါဝင်သင့်ပြီး ရံဖန်ရံခါ သေးငယ်သော သီးခြားနိုင်ငံခြားအမျှင်များကို ခွင့်ပြုပေးသင့်သည်။
4/ ချည်ထုံး- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစုပ်ယူထားသော ဂွမ်း ၁ ဂရမ်ခန့်ကို အရောင်မဲ့ အကြည်ပြား ၂ ပြားဖြင့် အညီအမျှ ဖြန့်ထားပြီး ပန်းကန်တစ်ခုစီတွင် ဧရိယာ ၁၀ စင်တီမီတာX ၁၀ စင်တီမီတာရှိကာ နမူနာရှိ neps အရေအတွက်သည် စံ nep (RM) ထက် မပိုစေရပါ။ အလင်းပို့လွှတ်ခြင်းအားဖြင့်။
5/ ရေတွင်ပျော်ဝင်သော 5. စုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်း 0g ကိုယူ၍ ရေ 500 mL ထဲသို့ထည့်ကာ မိနစ် 30 ခန့်ပြုတ်၍ အခါအားလျော်စွာ မွှေပေးပြီး အငွေ့ပြန်စေပါသည်။
ဆုံးရှုံးသွားတဲ့ ရေပမာဏ။အရည်ကိုဂရုတစိုက်သွန်းလောင်း။နမူနာထဲမှ ကျန်အရည်များကို ဖန်ချောင်းတစ်ခုဖြင့် ညှစ်ပြီး ရေနွေးစစ်ထုတ်ချိန်တွင် လောင်းထားသော အရည်နှင့် ရောမွှေပါ။400 mL ၏ filtrate ကို အငွေ့ပျံသွားသည် (နမူနာထုထည်၏ 4/5 နှင့် သက်ဆိုင်သည်) နှင့် 100 ℃ ~ 105 ℃ တွင် စဉ်ဆက်မပြတ် အလေးချိန်အထိ အခြောက်ခံပါသည်။အမှန်တကယ်နမူနာထုထည်အတွက် အကြွင်းအကျန်ရာခိုင်နှုန်းကို တွက်ချက်ပါ။ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ပမာဏစုစုပေါင်းသည် 0.50% ထက် မများသင့်ပါ။
6/ Ph: ဓာတ်ပြုခြင်း - phenolphthalein ပျော်ရည်- 0.1 g ± 0.01g phenolphthalein ကို 80 mL အီသနောဖျော်ရည်တွင် ပျော်ဝင်ပြီး ရေ 100 mL သို့ ဖျန်းပေးပါ။မီသိုင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြေရှင်းချက်- 0.1g ± 0.1g မီသိုင်းလိမ္မော်သီးကို ရေ 80 mL တွင် ပျော်ဝင်ပြီး 96% အီသနောဖြေရှင်းချက်ဖြင့် 100 mL သို့ ရောနှောသွားသည်။
စမ်းသပ်မှု- 0.1 ml phenolphthalein ဖြေရှင်းချက်ကို 25 ml စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက် S တွင် ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်၊ 0.05 ကို အခြား 25 ml စမ်းသပ်မှုဖြေရှင်းချက် SML မီသိုင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြေရှင်းချက်ထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်၊ အဖြေသည် ပန်းရောင်ရှိမရှိကြည့်ပါ။အဖြေသည် ပန်းရောင်မပေါ်သင့်ပါ။
7/ နစ်မြုပ်ချိန် နစ်မြုပ်ချိန် 10 စက္ကန့်ထက် မပိုသင့်ပါ။
8/ ရေစုပ်ယူမှု- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစုပ်ယူထားသော ဂွမ်းတစ်ဂရမ်စီ၏ ရေစုပ်ယူမှုသည် 23.0g ထက် မနည်းသင့်ပါ။
9/ အီသာတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောပစ္စည်း- အီသာတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောဒြပ်စင်စုစုပေါင်းပမာဏသည် 0.50% ထက်မများသင့်ပါ။
10/ Fluorescence- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်းသည် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း အညိုရောင်နှင့် ခရမ်းရောင် အလင်းရောင်နှင့် အဝါရောင် အမှုန်ပမာဏ အနည်းငယ်သာ ဖြစ်သင့်သည်။သီးခြားမျှင်အနည်းငယ်မှလွဲ၍ ပြင်းထန်သော အပြာရောင်ချောင်းများ မပြသင့်ပါ။
11/ အခြောက်လှန်းခြင်း - ကိုယ်အလေးချိန် 8.0% ထက် မပိုသင့်ပါ။
12/ Sulfate ash: Sulfate ash သည် 0. 40% ထက် မပိုသင့်ပါ။
13/ အပေါ်ယံတက်ကြွသောဒြပ်စင်- မျက်နှာပြင်တက်ကြွသောအရာ၏အမြှုပ်သည် အရည်မျက်နှာပြင်တစ်ခုလုံးကို ဖုံးအုပ်မထားသင့်ပါ။
14/ သန့်စင်နိုင်သောအရောင်ခြယ်ပစ္စည်း- ရရှိထားသောထုတ်ယူမှု၏အရောင်သည် နောက်ဆက်တွဲ A တွင်ဖော်ပြထားသည့်ရည်ညွှန်းဖြေရှင်းချက် Y5 နှင့် GY6 ထက်မပိုစေရပါ။ သို့မဟုတ် 7. 0mL ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်ဖျော်ရည် (3. 0mL) ကိုထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာဖြေရှင်းချက်ထက် ပိုမမှောင်စေရပါ။ ဖြေရှင်းချက်
ပြီးလျှင် အထက်ဖော်ပြပါအဖြေ၏ 0.5 mL ကို ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်ဖြေရှင်းချက် (ထုထည်ပမာဏ 10 g/L) ဖြင့် 100 mL သို့ ရောမွှေပါ။
15/ Ethylene oxide အကြွင်းအကျန်- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဝါဂွမ်းပစ္စည်းများကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ပါက၊ Ethylene oxide အကြွင်းအကျန်သည် 10 mg/kg ထက် မပိုသင့်ပါ။
16/ Bioload- ပိုးမွှားကင်းစင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော ဝါဂွမ်းကို ထောက်ပံ့ပေးရန်အတွက် ထုတ်လုပ်သူသည် ရောဂါပိုးမွှားအရေအတွက်အချို့၏ ထုတ်ကုန်၏ တစ်ဂရမ်လျှင် အများဆုံး bioload ကို တံဆိပ်နှိပ်ရမည်။


စာတိုက်အချိန်- မတ်လ ၁၂-၂၀၂၂