ဆေးမျက်နှာဖုံးများ၏ စစ်မှန်မှုကို မည်သို့စစ်ဆေးနိုင်မည်နည်း။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများကို နိုင်ငံအများစု သို့မဟုတ် ဒေသအများစုရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့်အညီ မှတ်ပုံတင်ထား သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသောကြောင့် သုံးစွဲသူများသည် သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များဖြင့် ၎င်းတို့ကို ပိုမိုခွဲခြားနိုင်သည်။အောက်ဖော်ပြပါပုံသည် တရုတ်၊ အမေရိကန်နှင့် ဥရောပတို့၏ ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။

တရုတ်
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများသည် ခရိုင်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ မှတ်ပုံတင်ပြီး စီမံကွပ်ကဲသည့် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ဒုတိယတန်းစား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းဝင်ရောက်ခွင့်နံပါတ်ကို စုံစမ်းမေးမြန်းရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများမှ စုံစမ်းမေးမြန်းနိုင်ပါသည်။လင့်ခ်သည်-

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/။

ယူအက်စ်
US FDA မှ ခွင့်ပြုထားသော Mask ထုတ်ကုန်များအား မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်နံပါတ် စစ်ဆေးရန် ၎င်း၏တရားဝင်ဝဘ်ဆိုဒ်မှတစ်ဆင့် မေးမြန်းနိုင်သည်၊ လင့်ခ်မှာ-

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

ထို့အပြင်၊ FDA ၏နောက်ဆုံးပေါ်လစီအရ၊ အချို့သောအခြေအနေများအောက်တွင် တရုတ်စံနှုန်းများ၏မျက်နှာဖုံးအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားပြီး ၎င်း၏ခွင့်ပြုချက်ရလုပ်ငန်းများ၏ချိတ်ဆက်မှုသည်-

https://www.fda.gov/media/136663/download။

ဥရောပသမဂ္ဂ
EU Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD) မှ ခွင့်ပြုထားသော အကြောင်းကြားစာအဖွဲ့သည် EU Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD) မှ တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော Notified Bodies မှတဆင့် တင်ပို့နိုင်သည်။

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13။

EU Medical Device Regulation EU 2017/745 (MDR) မှ ခွင့်ပြုထားသော အကြောင်းကြားထားသော ခန္ဓာကိုယ်စုံစမ်းရေးလိပ်စာမှာ-

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34။